Kawasaki syndrom kaldes akut systemisk sygdom, som er kendetegnet ved storskader, mellemstore og små blodkar, ledsaget af brud på vaskulærvægge og dannelse af thromboser. Denne sygdom blev først beskrevet i 60'erne. Det sidste århundrede i Japan. Kawasaki sygdom forekommer hos børn i alderen 2 måneder og op til 8 år og hos drenge næsten dobbelt så ofte som hos piger. Desværre er årsagen til udseendet af denne tilstand stadig ukendt.
Kawasaki syndrom: symptomer
Som regel er sygdommen præget af en akut start:
- en stigning i temperatur ikke lavere end 38,5 ° C;
- rødme af halsen, tungen, tørre læber, palmer og fødder hud;
- en stigning i de livmoderhalske lymfeknuder.
Derefter vises makulære udbrud af rød farve på ansigtet, bagagerummet, ekstremiteterne af barnet. Diarré og konjunktivitis er mulige. Efter 2-3 uger, og i nogle tilfælde endnu længere, forsvinder alt det ovenfor beskrevne symptom, og der opstår et positivt resultat. Kawasaki syndrom hos børn kan dog føre til komplikationer: udvikling af myokardieinfarkt, koronararteriets brud. Desværre forekommer 2% af dødsfaldene.
Kawasaki sygdom: behandling
Ved behandling af sygdommen er antibakteriel terapi ineffektiv. Dybest set anvendes en teknik til at undgå udvidelse af koronararterierne for at reducere dødeligheden. For at gøre dette skal du bruge intravenøs immunoglobulin samt aspirin, som hjælper med at reducere varmen. Ibland med behandling med Kawasaki syndrom involverer behandling af kortikosteroider (prednisolon). Ved genoprettelse skal barnet regelmæssigt gennemgå EKG og tage aspirin og være under livslang vejledning af en kardiolog.