Hvis processen med hæmatopoiesis forstyrres i knoglemarven, kaldes et for stort antal celler, der endnu ikke er modne, kaldet lymfoblaster. Hvis de senere skulle blive lymfocytter, men muterede udvikler akut lymfoblastisk leukæmi. Sygdommen er karakteriseret ved gradvis udskiftning af normale blodlegemer med kloner, og de kan akkumulere ikke kun i knoglemarven og dets væv, men også i andre organer.
Diagnose af akut lymfoblastisk leukæmi
Den betragtede patologi for produktion af blodlegemer svarer til forstyrrelse af hele organismens arbejde. Ukontrolleret opdeling af umodne celler (lymfoblaster) provokerer deres indtrængen i lymfeknuderne, milt, lever, skade på centralnervesystemet. Desuden omfatter sygdommens specificitet ændringer i det røde knoglemarvs arbejde. Han ophører med at producere et tilstrækkeligt antal røde blodlegemer, blodplader og leukocytter, som erstatter dem med precursorkloner med en genmutation.
Afhængigt af typen af kræftberørte celler er akut T-lymfoblastisk (T-celle) leukæmi og B-lineær kendetegnet. Sidstnævnte forekommer meget oftere, i omkring 85% af tilfældene.
Akut lymfoblastisk leukæmi - årsager
Faktoren, der fremkalder udviklingen af den beskrevne sygdom, er irreversible ændringer i kromosomer. De nøjagtige årsager til denne proces er endnu ikke blevet fastslået, risikoen for leukæmi af denne type forekommer i følgende tilfælde:
- hyppige infektioner i barndommen
- onkologiske sygdomme i nære slægtninge;
- udsættelse for stråling, stråling
- medfødte eller erhvervede immunsystem defekter;
- indførelsen i kroppen af toksiner af forskellig art, herunder - medicin;
- mutationer af gener før fødslen;
- virussygdomme;
- alder over 70 år.
Akut lymfoblastisk leukæmi - symptomer
Et af funktionerne i den præsenterede patologi er symptomernes ikke-specificitet. De ligner ofte de karakteristiske manifestationer af andre sygdomme, derfor er det kun muligt at diagnosticere leukæmi efter en række laboratorieundersøgelser.
Mulige symptomer:
- hyppige infektionssygdomme, tonsillitis;
- smerter i leddene, nogle gange - knogler;
- takykardi
- fravær eller tab af appetit, vægttab
- anæmi;
- forstørrede lymfeknuder (axillær, cervikal og inguinal);
- blødning i mundhulen (fra tandkød), tarmene, fra næsen;
- Udseendet af blå mærker og blå mærker på huden, røde pletter;
- øget kropstemperatur;
- forstyrrelser i det geniturinære systems arbejde
- stigning i leverens volumen, milt
- øjenskader
- nedsat nyrefunktion.
Akut lymfoblastisk leukæmi - behandling
Den komplekse ordning består af tre faser:
- Den første er intensiv kemoterapi med cytostatika, glukokortikosteroidhormoner og antracykliner. Dette muliggør opnåelse af sygdommens remission - reducerer indholdet af lymfoblaster i knoglemarvvævet til 5%. Varigheden af remission induktion er ca. 6-8 uger efter diagnosen er etableret.
- I anden fase af behandlingen fortsætter kemoterapi, men i mindre doser, at konsolidere resultaterne og ødelægge
de resterende muterede celler. Dette giver dig mulighed for at stoppe akut lymfoblastisk leukæmi og forhindre sygdomens tilbagefald i fremtiden. Den samlede tid, som konsolideringen tager, er fra 3 til 8 måneder, den præcise tid bestemmes af den behandlende læge i overensstemmelse med graden af leukæmi. - Den tredje fase kaldes støttende. I denne periode ordineres normalt methotrexat og 6-mercaptopurin. På trods af den lange varighed af den sidste behandlingsfase (2-3 år) tolereres det godt, da det ikke kræver hospitalsindlæggelse - tabletterne tages uafhængigt af patienten.