Det sværeste at behandle er arvelige sygdomme forbundet med genmutationer. Sådanne patologier indbefatter cystisk fibrose, som har en ret bred prævalens og et kronisk livslang forløb. Der er flere grundlæggende former for denne sygdom, de er klassificeret i overensstemmelse med zonen og omfanget af nederlaget for indre organer.
Hvad er cystisk fibrose eller cystisk fibrose?
Den beskrevne sygdom er en mutation af CFTR-genet, der er ansvarlig for absorptionen af salte. På grund af dets patologiske ændringer udskilles sekretionen, som produceres af forskellige kirtler i kroppen. På grund af overdreven indtag af salt i cellerne samt mangel på vand er udskillelse af slim vanskelig, og det lænker i kanalerne og tilstopper dem. Efter et stykke tid på stedet for sådanne "trafikpropper" dannes cyster.
Der er 3 hovedtyper af cystisk fibrose:
- bronkopulmonal;
- gastrointestinal;
- blandet.
Der er andre zoner, der påvirker sygdommen, for eksempel er der cystisk fibrose af laktale og bugspytkirtel, paranasale bihuler. De er sjældent diagnosticeret, men ikke mindre farlige end de ovennævnte former for genetisk patologi.
Symptomer på cystisk fibrose
Symptomer på cystisk fibrose afhænger af læsionsområdet og sygdomsformen, såvel som graden af sværhedsgrad.
Cystisk fibrose af lungerne manifesteres som følger:
- hyppige angreb af en smertefuld hoste;
- vanskeligheder med at adskille sputummet
- åndenød;
- progressiv bronkitis;
- langvarig lungebetændelse
- udvikling af emfysem .
Det intestinale udseende af cystisk fibrose ledsages af følgende symptomer:
- øget gasning
- hyppige afføring
- oppustethed
- kramper intenst smerte i tarmregionen
- udvikling af ulcerative processer.
Ofte er leveren påvirket af denne type cystisk fibrose. Dette skyldes en overtrædelse af absorption og udskillelse af galde i tarmene, som følge heraf stagnerer det i kanalerne og provokerer
Den mest alvorlige form for cystisk fibrose blandes. Det kombinerer tegn på bronkopulmonal og fordøjelsessygdom samtidig.
Behandling af cystisk fibrose eller cystisk fibrose
Det er umuligt at slippe af med den beskrevne sygdom for evigt, men med den rigtige symptomatiske behandling forbedres livskvaliteten hos en person med cystisk fibrose betydeligt.
Ud over lægemidlerne ordineret af lægen, skal patienten ordentligt organisere ernæring, regelmæssigt udføre særlige fysiske øvelser, åndedrætsgymnastik.