Fødslen af et barn, der har nogle afvigelser fra den normale udvikling, er altid en stor sorg og chok for forældrene. Heldigvis har moderne medicin evnen til at opdage fostrets udviklingsfejl selv i de tidligste faser, hvilket giver chancen for at træffe den rigtige og afbalancerede beslutning om fortsættelse af svangerskabet.
Årsager til føtal misdannelser
Der er en enorm liste over faktorer, der fremkalder forekomsten af unormale fænomener under barnets vækst i livmoderen. Disse omfatter:
- arvelige eller erhvervede genetiske defekter
- ioniserende stråling;
- Fostervanskeligheder kan skyldes infektion;
- stærke medicin;
- dårlige vaner af forældre;
- arbejde i forbindelse med giftige eller kemiske stoffer og lignende.
Det er værd at bemærke, at selv en helt sund og velstående familie fuldt ud kan identificere medfødte misdannelser af fosteret. Derfor er det så vigtigt at tage ansvar ansvarligt for graviditetsplanlægningen og rettidig gennemgang af de nødvendige tests og undersøgelser.
Diagnose af misdannelser af fosteret
Undersøgelse af den gravide kvinde for tilstedeværelse af abnormiteter i fosteret forekommer i flere faser og er obligatorisk. Så hvis for eksempel en kvinde af en eller anden grund faldt ind i risikogruppen, så skal hun på 11-13 uger undersøge studier for at identificere fostrets udviklingsfejl. Disse omfatter ultralyddiagnose og en detaljeret blodprøve.
I anden fase, der falder i 16-18 uger, er det nødvendigt at bestå en tredobbelt biokemisk analyse under graviditeten på udviklingsfostrene, hvis resultater afvises eller bekræftes af ultralyd. Denne undersøgelse viser tilstedeværelsen af særlige markører, som kan indikere tilstedeværelsen af unormale processer i udviklingen af barnet i livmoderen.
Alle de data, der er opnået som følge af bestemmelsen af fostrets udviklingsmæssige anomalier, studeres omhyggeligt og sammenlignes af specialister, der bruger computerprogrammer. Men den endelige diagnose er kun etableret ved levering af yderligere analyser. De fleste medfødte misdannelser af fosteret bestemmes af metoden for chorionbiopsi, undersøgelse af fostervæske og blod fra babyens navlestreng.
De mest almindelige unormale fænomener af intrauterin vækst af barnet
Hjertesygdomme i fosteret er en abnorm struktur af hjertet og blodårene, hvor lægningen allerede finder sted ved 2-8 ugers graviditet. Enhver mor kan møde dette fænomen, uanset alder eller livsstil.
Men de mest almindelige årsager til hjertesygdomme hos fosteret er:
- arvelighed;
- dårlig økologi;
- intrauterin infektion;
- stofskifteforstyrrelser i moderen eller barnet;
- Medfødt hjertesygdom hos fosteret kan skyldes misbrug af alkohol, nikotin eller medicin.
Denne sygdom kan etableres både i svangerskabet og efter et stykke tid efter barnets fødsel. Tegn på en hjertesvigt i et foster bestemmes ved omhyggelig undersøgelse af en ultralydsmaskine og skal bekræftes ved analyse. Selvfølgelig manifesteres tydeligvis symptomerne på hjertemuskulaturanomalier efter fødslen af barnet, når lægen observerer cyanose eller hudfarve, dyspnø, udviklingsforsinkelse, smerte i barnets hjerte og så videre.
Det findes også ofte i fostrets lungefeil, som kan manifestere som mangel på hovedbronkus og en lunge samtidig, underudvikling af alle elementer i åndedrætssystemet, strækker en eller flere lopper og så videre.
Det er nødvendigt at forstå, at detekteringen af misdannelser af fosteret på ultralyd hos gravide kvinder er mere informativ end bekræftende, da enheden kun er i stand til at etablere kun grove krænkelser i barnets vækst.