Downs syndrom er ikke en sygdom, men en genetisk anomali, der fører til betydelige ændringer i kroppen. Han behandles ikke. Derfor er det mere korrekt at sige "syndrom", og ikke "sygdom".
Syndrom indebærer et sæt specifikke egenskaber og egenskaber. Hans navn han modtog takket være en britisk læge, den første gang han beskrev - John L. Down. Down syndrom er en meget almindelig anomali. Med ham er født omkring 1 barn ud af 700. Nu er det på grund af metoderne til diagnosticering af gravide kvinder en smule mindre, 1: 1000. Den eneste måde at finde ud af om et barn har en kromosomal abnormitet er at foretage en væskeanalyse fra navlestrengen. Alle mødre, der er i risikozonen, anbefales det at gøre det.
Nyfødte baby med Downs syndrom
Erfarne læger af børn kan bestemme sådanne fra de første dage af livet. De er kendetegnet ved en række karakteristiske træk.
Tegn på et ned barn:
- fladt ansigt og bred flad næse;
- skrå snit øjne. I øjets indre hjørne er der en fold;
- et kort hoved, et fladt hoved, ørens anomalier;
- åben lille mund. Den korte himmel, tungen passer ikke, stikker ud af munden;
- hypoton - en svag muskel tone. Øget fælles mobilitet
- 45% af børn med Downs syndrom har en tværgående fold på håndfladen.
Som regel har et barn med Downs syndrom interne anomalier. De hyppigste blandt dem:
- medfødte hjertefejl. De forekommer hos 40% af børnene;
- problemer med syn. Medfødt strabismus, grå stær, glaukom;
- nedsat hørelse
- patologi i fordøjelsessystemet
- Sommetider kan barnet opleve en stopper for at trække vejret i søvn, det skyldes abnormiteter i oropharynxet;
- sygdomme i det endokrine system;
- lidelser i det lokomotoriske apparat (hofte dysplasi, fravær af en ribbe, deformation af brystet, lav vækst).
Den endelige diagnose foretages dog først efter resultaterne af analysen på antallet af kromosomer. Det udføres af en genetiker.
For det meste ligger børn med Downs syndrom bagud i deres udvikling fra deres jævnaldrende. Det plejede at være, at sådanne børn er mentalt retarderede. Men nu bliver det tale om mindre og mindre. > Udviklingen af babyen Down er faktisk langsom, men de er de samme børn som alle andre. Og deres vellykkede adgang til livet afhænger af, hvor tæt folk vil reagere på dette med forståelse.
Hvorfor er Downa's børn født?
Down syndrom fremkommer som følge af genforstyrrelser, hvor der i hver celle i kroppen er et ekstra kromosom. Hos friske børn er der 23 par kromosomer i cellerne (i alt 46). En del går til barnet fra moderen, den anden fra paven. Et barn med Downs syndrom i 21 par kromosomer har et ekstra uparret kromosom, så dette fænomen kaldes trisomi. Dette kromosom kan opnås fra både sæd og æg under befrugtning. Som et resultat, når der deles en oocyt med trisomi, indeholder hver efterfølgende celle også et ekstra kromosom. I alt optræder 47 kromosomer i hver celle. Dens tilstedeværelse påvirker udviklingen af hele organismen og barnets helbred.
Generelt er børnene fra Downa født fra, indtil slutningen ikke er kendt. Eksperter bemærker en række faktorer, hvor dette syndrom forekommer meget oftere.
Årsagerne til fødslen af et Downs barn:
- Forældres alder. Jo ældre forældrene er, jo større er sandsynligheden for at få et barn med Downs syndrom. Moderens alder er fra 35, far - fra 45 år.
- Forældres arvelige genetiske egenskaber. For eksempel i forældrenes celler er 45 kromosomer, dvs. 21 er fastgjort til den anden og kan ikke ses.
- Nært beslægtede ægteskaber.
Nylige undersøgelser foretaget af ukrainske forskere har vist, at solaktivitet kan påvirke udseendet af et genanomali. Det bemærkes, at tidspunktet for opfattelsen af børn med Downs syndrom er forud for høj solaktivitet. Måske er det ikke uheldigt, at disse børn kaldes sol. Men når faktum allerede er gjort, er det ikke rigtig noget, hvorfor et barn med Downs syndrom blev født. Du skal forstå, at han er den samme person. Og tætte mennesker skal hjælpe ham med at komme i voksenalderen.
Udvikling af et barn med Downs syndrom
Selvfølgelig vil forældre, der har et barn med Downs syndrom, ikke have det svært. Heldigvis forlader færre forældre sådanne børn. Og tværtimod accepterer de denne situation og gør alt muligt og umuligt at rejse en glad person.
Et sådant barn behøver nødvendigvis lægeligt tilsyn. Det er nødvendigt at identificere om der er medfødte misdannelser, samtidig sygdomme. Læger kan ordinere særlige lægemidler, der kan reducere virkningen af syndromet.
Forældre bryder sig ofte om, hvor mange børn der bor i Downa. I gennemsnit er deres forventede levetid 50 år.
Et barn med Downs syndrom udvikler sig langsommere. Han begynder senere at holde hovedet (med tre måneder), sit (ved år), gå (til to år). Men disse vilkår kan reduceres, hvis du ikke trækker og beder om hjælp fra specialister.
Selvfølgelig i vores land nu for disse børn er ikke skabt de bedste betingelser. Herudover forhindrer folkemordene at forhindre sådanne børn i at besøge haver og skoler. Imidlertid er der i mange byer rehabiliteringscentre, særlige forskoleinstitutioner er organiseret.
Forældrene af barnet skal gøre alt for at sikre fuld kommunikation med børn, deltage i kollektive lektioner og helligdage mv.
Som regel foretages der for sådanne børn et individuelt studieprogram, der omfatter:
- Speciel gymnastik. Det er nødvendigt for dannelsen af motoriske evner. Gymnastik bør startes i en tidlig alder og gøres dagligt.
Når barnet vokser op, ændres træningskomplekset. - Massage er et effektivt middel til børnerehabilitering. Fremmer den overordnede forbedring og udvikling af barnet.
- Spil med barnet: finger, aktiv. Kollektivspil er meget vigtige.
- At lære alfabetet og kontoen.
- Læsning og memorisering af hjerte digte, sang sange mv.
Hovedopgaven er at maksimalt forberede et barn med Downs syndrom for uafhængigt liv. Isoler ikke det fra samfundet, gem ikke det i fire vægge. Kærlighed og omsorg vil hjælpe ham med at gennemgå alle vanskelighederne og leve et fuldt liv.