Amniocentese er en meget forfærdelig og ubehagelig procedure. Ikke alle kvinder med vilje og umokkelig hjerte vil gå til hende. Men hvis det er nødvendigt, og lægen insisterer på at udføre det, er det bedre at lytte og beslutte.
Generelt er en analyse kaldet amniocentese en føtal fostervand ved at punktere moderens fostervand og moderens underliv. Proceduren udføres under streng overvågning af ultralydssensorer og er praktisk taget et smykkearbejde hos en læge. Efter alt skal du tage den nødvendige mængde væske og ikke skade et barn i centimeter eller endda i millimeter. Og nogle gange, omend meget sjældent, er der situationer, hvor nålen stadig rammer de vitale områder af fosteret, hvilket forårsager uoprettelig skade.
Den modtagne amniotiske væske, eller rettere dens celler, dyrkes i 2-3 uger, og først er den information, der opnås fra den evalueret. Og oplysningerne er bare kolossale. I væsken er føtale celler, mikroorganismer, kemiske forbindelser, der omgiver babyen. Og alt dette vil fortælle dig om tilstanden af barnets helbred, om dens genetiske struktur, graden af udvikling og meget mere.
Er amniocentese farlig?
Og alligevel er de mødre, der er tildelt denne analyse, i tvivl om, hvad virkningerne af amniocentese er, og hvor ofte man kan høre spørgsmålet - på hvilket tidspunkt analysen er udført. Forresten eksisterer timing af amniocentes egentlig: analysen udføres ved 16-24 ugers graviditet.
Og det før konsekvenserne af amniocentese eksisterer risikoen for en negativ reaktion af organismen og barnet. Faren består i et mulig abort efter analysen (ca. 1 for 200 eller 500 tilfælde). Desuden kan proceduren forårsage infektion og infektion i livmoderen (1: 1000) og yderligere indtræden af arbejde i flere dage efter punkteringen.
Blødning hos fosteret og moder, lækage af fostervand, feber, febertilstand - alt dette er en lejlighed til akut behandling af lægehjælp.
Indikationer for amniocentese
Hvad er de vigtigste indikationer for at udføre en så kompleks og usikker analyse? Det ser ud til, at de burde være meget, meget vigtige. Og faktisk er disse indikationer vigtige. For eksempel er analysen vist for kvinder, der først bliver gravide efter 35 år. Punkteringen af fostervæsken i dette tilfælde er beregnet til at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af Downs syndrom.
Også, hvis familien allerede har et Down- barn eller et barn med Hunters syndrom, så giver amniopunkturen mening. Og selvom familien har en anden nær slægtning med de ovennævnte syndromer.
Hvis moderen - en bærer af hæmofili, ved hjælp af amniocentese kan bestemme barnets køn. Som det er kendt, kan hæmofili kun overføres fra moderen til sønnerne. Men selve faktoren af overførsel eller arv analyse i dette tilfælde vil ikke afsløre.
Analysen udføres også, hvis begge forældre lider af Tay-Sachs sygdom, seglcelleanæmi eller en af
Pålidelighed af amniocentese
Hvis resultatet af analysen er skuffende, det vil sige "dårligt", så er det sandt næsten 100%. Og i dette tilfælde skal forældrene lave et vanskeligt valg - at forene sig med pleje af et alvorligt syg barn eller at afslutte en graviditet. Det er selvfølgelig meget svært at træffe en beslutning i dette tilfælde, både moralsk og følelsesmæssigt, men det er nødvendigt.