Galde cirrhose

Cirrhosis er en sygdom ledsaget af udskiftning af sunde leverceller (hepatocytter) med et fibrøst væv, der ikke kan udføre deres funktioner. En ret almindelig form af sygdommen er galde cirrhose, manifesteret i to former - primær og sekundær. De er karakteriseret ved lignende tegn, men forskellige årsager til forekomsten.

Primær biliær cirrose i leveren

Sygdommen er af autoimmun natur og begynder med kronisk inflammation i galdevejen (cholangitis), som kolestase udvikler sig over tid, det vil sige galde helt eller delvis ophører med at komme ind i tolvfingertarmen. Denne lidelse fører til sidst til den primære galde cirrhose, hvis symptomer er som følger:

Mange patienter indtil de sidste stadier af sygdommen forstyrrer ikke. Hud kløe kan være en grund til et besøg hos en hudlæge.

Ved sene stadier af cirrhosis udvikler hydrocephalus ( ascites ).

Blandt patienter med galdecirrhrose findes hovedsagelig kvinder, men mænd lider mindre ofte.

Ved udvikling af læsion af leverceller spiller en vigtig rolle af arvelig disposition.

Sekundær galde cirrhose

Denne form udvikler sig på grund af en langvarig obstruktion (obstruktion) af den fælles galdekanal, som også kaldes en cholechae. Årsagerne til sygdommen omfatter kolelithiasis og relaterede kirurgiske operationer, såvel som kronisk pankreatitis og neoplasmer.

Symptomatologien af ​​sekundær biliær cirrose er som følger:

Disse tegn suppleres ofte med den smittede kolangitis, der ledsages af en stigning i kropstemperaturen til febrile figurer, kuldegysninger, sved.

På senere stadier, den såkaldte. portalhypertension, hvilket er en stigning i trykket i portalvenen, såvel som et andet karakteristisk tegn på cirrose - levercelleinsufficiens.

Sekundær galvecirrhose i leveren rammer oftest mænd i alderen 30-50 år.