Er du utilfreds med dit udseende? Bare kig på disse mennesker, og du vil straks glemme nogle ikke-eksisterende fejl i din egen krop. I dag vil vi tale om dem, der i det moderne samfund hedder freaks.
1. The Ulas Family
I provinsen Hatay, i Tyrkiet, bor familien Ulas. Af sine 19 medlemmer bevæger fem brødre og søstre alle fire. Forskere kom til den konklusion, at de alle lider af en sjælden slags handicap. De kan ikke mestre de oprejst bare fordi de mangler balance og stabilitet. Det er interessant, at forskere stadig ikke kan give en præcis forklaring på, hvorfor dette sker. Professor Nicolas Humphrey bemærker, at dette er et levende eksempel på en mærkelig krænkelse af menneskelig udvikling. Desuden mener nogle forskere, at familiens problem er et bevis på, at folk kan fordrive sig, mens andre mener, at fattige mennesker lider af en form for arvelig sygdom, for eksempel Yuner Tan-syndrom eller cerebellarhypoplasi.
2. Familien Aceves
Stadig denne mexicanske familie kaldes den mest hårde i verden. Alle dets medlemmer lider af en sjælden sygdom - medfødt hypertrichose. Mennesker med denne genetiske mutation har et ekstra DNA-fragment, der påvirker nabosteder, der er ansvarlige for hårvækst. Denne patologi manifesteres i det faktum, at ikke kun hele kroppen, men også ansigtet bliver håret. I familien af Aceves lider omkring 30 mennesker - både kvinder og mænd - af denne sygdom. Det er svært at forestille sig, hvor meget socialt misbrug er faldet på disse ulykkelige folks skæbne ...
3. Jose Mestre
Ansigtet af denne stakkels fyr fra Portugal "slugte" en tumor, hvis vægt nåede 5 kg. Desuden boede han hos ham i 40 år. Og det hele begyndte med, at Mestre blev født med vaskulær misdannelse, også kaldet hemangiom. Hun voksede op ukontrollabelt, indtil hun var 14 år gammel. Sådanne tumorer øges som regel under pubertet og forvrider alle ansigtsegenskaber. Et simpelt måltid var værd at Jos blødning i tungen og tandkød. Tumoren absorberede bogstaveligt sit ansigt og fuldstændig ødelagde sit venstre øje. Til dato har manden overført en række operationer. Indtil hans ansigt ser ud som om det er dækket af forbrændinger. Men på trods af dette er Jose ved siden af sig selv med glæde, at han endelig fik sig af med den ondskabsfulde tumor.
4. Ubekendt med et horn
Ofte griner vi over, at der er vokset horn der, men vi tror ikke engang på, at der er mennesker i verden, der faktisk er vokset op. Det viser sig, at det kutane horn er en sjælden sygdom dannet af hornede celler. I dag er den nøjagtige årsag til dannelsen af det kutane horn ikke navngivet. At fremkalde udviklingen af en sådan proces kan både indre (endokrine patologi, tumorer, viral infektion) og eksterne (ultraviolette, traume) faktorer. Heldigvis kan dette fjernes ved operation.
5. Bree Walker
Den amerikanske tv-præsentant fra Los Angeles lever med en medfødt misdannelse kaldet ectrodactyly ("pincer brush"). Vice er underudviklingen af en eller flere fingre på hænder eller fødder.
6. Javier Botheas
Denne unges personlighed kan inspirere mange. Han er den, der formåede at vende sin sjældne sygdom og usædvanlige fysik til en særlig effekt, i hvad der vil bringe ham berømmelse og økonomisk uafhængighed. At være 2 m høj og vejer lidt over 50 kg - den spanske skuespiller Javier fik mange udenjordiske, rædselsroller. Så tidligt som 6 år blev Botetu diagnosticeret med Marfan syndrom, en sjælden genetisk patologi ledsaget af forlængelse af fingre og ekstremiteter samt høj vækst kombineret med ekstrem leanness. Nu kan han ses i "Crimson Peak" (hvor han spillede spøgelser), i "Mom" (Javier i hovedrollens rolle), "Curse 2" (Gorbun) og mange andre film.
7. Heterosexual Byacathonda
Denne dreng kommer fra en afrikansk landsby i Uganda. Han lider af en genetisk sygdom - Cruson syndrom, hvilket fører til unormal fusion af knoglerne på kraniet og ansigtet. I Crusons syndrom vokser knoglerne på kraniet og ansigtet for tidligt, og kraniet bliver så tvunget til at vokse i retning af de resterende åbne suturer. Dette fører til en unormal form af hoved, ansigt og tænder. Normalt behandles denne sygdom i flere måneder efter fødslen, men den 13-årige baby levede isoleret, og det er stadig et mirakel, som han overlevede. Hidtil er han under behandling. Grundlæggende operationer er allerede blevet lavet, takket være hvilken leder af fyren har en velkendt form for alle mennesker.
8. Rudy Santos
Filippinsk Rudy Santos folk kalder en blæksprutte mand. Videnskaben siger, at han lider af en speciel form for parasitisk craniopagus - en bestemt form for fusion af siamesiske tvillinger. Overraskende er dette den ældste person i verden, der lever med en sådan diagnose. Skuespillet er ikke for svagt hjerte, men fra Rudi's underliv vokser et par arme, ben, et underudviklet hoved med hår og et øre. Tror du, at filippinerne ikke blev tilbudt at slippe af med tvillingen? I 70'erne deltog han i et freak show, som han tjente godt og var populært. Desuden nægtede han kirurgisk indgriben og forklarede sin afgørelse fysisk og mentalt sammen med sin tvilling.
9. Harry Eastleck
I livet var denne mand vednavnet "en sten mand". Han led af at vippe fibrodysplasi, en meget sjælden sygdom, der er karakteriseret ved omdannelsen af bindevæv til knogler. Истлек er døde i en alder af 40 med overflødige år, før den bragte skeletet til Museum of Medical History Мюттера (Philadelphia, USA).
10. Paul Carason
I 2013, i en alder af 62 år, døde Paul Karason, kendt for hele verden som en "blå mand" eller "pave smurf", af et hjerteanfald. Og årsagen til hans sjældne sygdom var ... sædvanlig selvmedicinering. En amerikaner derhjemme forsøgte at kæmpe med dermatitis, som han behandlede i ca. 10 år ved hjælp af kolloid sølv. Efter 1999 blev narkotika baseret på det forbudt i USA. Det viser sig, at når sølv indtages, er sandsynligheden for argyrose, en sygdom præget af irreversibel pigmentering af huden, stor. Den blå hud forhindrede Carason fra at leve, og han flyttede fra stat til stat (han måtte forlade sit oprindelige Californien stort set på grund af det nysgerrige udseende, som lokalbefolkningen og turister smed på ham), søgte læger og forståelse, gik til en række talkshows, talte om sig selv røget meget.
11. Dede Coswara
"Man-tree", Indonesiske Dede Coswara led en sjælden sygdom - hans immunitet var ikke i stand til at kæmpe med væksten af vorter. Hans hænder og fødder lignede træernes rødder, og alt som følge af muteret papillomavirus, som videnskaben ikke kunne klare. Denne virus er ikke smitsom, men fra Dede forlod kone, tog børn væk, forbipasserende vendte sig væk. Trods det faktum, at lægerne i første omgang afskår væksten på hans krop, viste de sig med tiden igen. Som følge heraf forlod Dede Coswar i 2016 alene og med psykisk smerte i en alder af 42 denne verden.
12. Didier Montalvo
Og denne baby blev tidligere kaldt en skildpadde. Heldigvis reddede lægerne i 2012 en 6-årig dreng fra en frygtelig skal, som besatte 45% af hans krop. Det colombianske barn led en sjælden form for medfødt sygdom kaldet den melanocytiske virus. Heldigvis fjernede lægerne tumoren i tide, og det havde ikke tid til at blive ondartet.
13. Tessa Evans
Tessa lider af aplasi - det medfødte fravær af nogen del af kroppen eller organet, i dette tilfælde - næse. Foruden aplasi har pigen problemer med hjertet og øjnene. Om 11 uger havde hun en operation for at fjerne grå stær i venstre øje, men komplikationerne efterlod hende helt blind i et øje. Til dato forbereder barnet sig på en række operationer til næsens proteser, selv om det allerede er kendt på forhånd, at hun ikke kan lugte mere.
14. Dean Andrews
I udseende kan denne Brit gives mindst 50 år, men i virkeligheden er han kun 20. Han lider af progeri. Dette er en af de sjældneste genetiske defekter, som fører til for tidlig ældning af kroppen. Af den måde var denne sygdom i den verdensberømte amerikanske motivationstaler Sam Burns, som døde i en alder af 17 år. Desværre er der i øjeblikket ingen effektiv behandling af sygdommen, og patienter ramt af det dør meget hurtigt.
15. Ukendt med Tricer Collins syndromet
Som følge af denne sygdom observeres kraniofacial deformation hos patienter. Som følge heraf opstår strabismus, størrelsen på munden, hagen og ørerne ændres. Patienter har problemer med at sluge. Tilfælde af høretab er almindeligt. I nogle tilfælde kan disse fejl afhjælpes ved plastikkirurgi.
16. Declan Heiton
Declan og hans forældre bor i Lancaster, Storbritannien. Denne baby er diagnosticeret med Moebius syndrom. Hidtil har videnskaben ikke været i stand til fuldt ud at forstå årsagerne til udviklingen af sygdommen, og mulighederne for behandling er desværre begrænsede. Mennesker med sådan en sjælden medfødt anomali mangler ansigtsudtryk, hvilket forklares ved lammelse af ansigtsnerven.
17. Verne Troyer
Denne mand har hypofysenanisme, med andre ord dværg. Hans højde er kun 80 cm. Men det forhindrede ham ikke i at realisere i livet for at afsløre sit kreative potentiale. Hidtil virker Vern i film, såvel som en velkendt stativkomiker og stuntman. Forresten blev hans berømmelse bragt til rollen i filmen "Austin Powers: spionen der forførte mig", hvor Verne Troyer spillede rollen Mini We, Dr. Evil's klon.
18. Manar Maged
På billedet kan man se Manar og hendes siamesiske tvilling, en parasitisk craniopagus. Pigen har en sjælden udvikling af udvikling - tilsyneladende har et tvillinghoved vokset til barnets hoved, som ikke har noget bagagerum. Den underudviklede uddannelse på pigens kraniet havde øjne, næse og mund, kunne bevæge hendes læber og øjenlåg, men ifølge læger havde hun ikke bevidsthed. Den 19. februar 2005 opererede 10-måneders Manar med succes. Forresten var operationen i 13 timer. På trods af, at den egyptiske baby overlevede operationen, fortsatte hun at lide af hyppige smitsomme sygdomme, og ikke overlevede et par dage før hendes 2-årige, døde pigen som følge af en alvorlig hjerneinfektion.
19. sultan kesen
Denne mand fra Tyrkiet er opført i Guinness Book of Records som den højeste mand i verden. Dens højde er 2 m 51 cm. Den er forbundet med en hypofysetumor. Denne unge mand lykkedes ikke at afslutte gymnasiet. Som følge heraf arbejder han som landmand, og bevæger sig udelukkende på krykker. Siden 2010 modtager sultanen radioterapi i Virginia. Heldigvis var behandlingsforløbet i stand til at normalisere hypofysenes hormonelle aktivitet. Lægerne formåede at stoppe turkens konstante vækst.
20. Joseph Merrick
Elephant man - det er navnet på denne mand, der boede i viktoriansk England. Han boede kun 27 år. På grund af den deformerede krop kunne Merrick ikke få et job. Derudover måtte han løbe væk hjemmefra, fordi han hele tiden blev ydmyget af sin bestefar. Snart satte Jose sig i det lokale cirkus for at deltage i freak showet (show freaks). I hans 27 år har denne unge mand lyktes så meget ... Så han var en begavet person. Han skrev poesi, læste meget, besøgte teatre, indsamlede en samling af vilde blomster. Med sin venstre hånd samledes han fra katedralernes papirmodeller, hvoraf den ene stadig bevares i Royal London Museum. Han blev taget til pleje af kirurg Frederick Reeves, takket være hvilken Joseph fik et værelse på Royal London Hospital. I sine memoarer skrev Dr. Reeves:
"Da jeg mødte denne fyr, fandt jeg ham dementeret fra fødslen, men senere indså han at han var klar over tragedien i sit eget liv. Desuden er han intelligent, meget følsom og har en romantisk fantasi. "
Joseph Merrick led af en genetisk sygdom kaldet Proteus syndrom, hvilket forårsager usædvanlig vækst af hoved, hud og knogler. 11. april 1890 gik Joseph i seng, hovedet hvilede på puden (på grund af væksten på ryggen sov han altid). Som følge heraf bøjede hans tunge hoved sin tynde hals, og han døde af asfyxi.
21. Ukendt kinesisk dreng
Polydaktyly - anatomisk afvigelse, karakteristisk større end normalt, antallet af fingre på benene eller arme. Derudover kan det være ikke kun hos mennesker, men også hos katte og hunde. Og på billedet ser du hænder og fødder af en dreng, der blev født med 5 ekstra fingre på hænderne og 6 på hans fødder. Læger kunne fjerne unødvendige fingre, så barnet kunne leve et fuldt liv og ikke føle sig som en udstødt i samfundet.
22. Mandy Sellars
Den 43-årige Brit, som den menneskelige elefant Joseph Merrick (punkt nummer 20), Proteus syndrom. I løbet af hendes liv led hun mange operationer, og hun måtte amputere et ben til knæet. Nu vejer sine ben 95 kg. Pigen noterer sig, at hun er stolt af sig selv, fordi hun formåede at elske sin krop, acceptere sig selv som hun er. Desuden er Mandy en stor umnichka. På trods af sin sygdom tog hun eksamen fra college med en bachelorgrad i psykologi.
23. 27-årige ukendt iransk
Vidste du, at der er en person på jorden, hvis elever vokser i hår? Og årsagen til det er en tumor. Heldigvis lykkedes det, at lægerne skar det.
24. Min Anh
Denne vietnamesiske dreng hedder en fisk, og alt for at han blev født med en ukendt sygdom, som følge af, at hans hud konstant flager og danner en slags skalaer. Derfor tager han et bad flere gange om dagen. Og svømning er hans yndlings tidsfordriv. Læger mener, at årsagen til sygdommen kunne blive en "agent orange". Dette er navnet på en blanding af defoliants og herbicider af kunstig oprindelse. Det blev brugt af det amerikanske militær under Vietnamkriget.