Metoden til PCR - hvordan er det gjort?

Hidtil er PCR-metoden (polymerasekædereaktion) en af ​​de mest informative og mest præcise metoder til bestemmelse af infektion i menneskekroppen. I sammenligning med andre analyser har den ingen følsomhedsgrænse, som tillader detektion af det infektiøse stofs DNA og dets natur.

PCR er princippet om metoden

Essensen af ​​metoden er at bestemme og gentagne gange øge DNA-delen af ​​patogenet i det biologiske materiale, der er opnået til undersøgelsen. Udførelse, molekylær diagnostik ved PCR-metoden, kan du nemt dechiftere enhver DNA og RNA af mikroorganismer. Da hver af dem har sin egen unikke genetiske detektor, der, når et identisk fragment findes i en biologisk prøve, begynder processen med at skabe et stort antal kopier. I denne henseende garanterer metoden specificitet et nøjagtigt resultat, selv om kun et DNA-fragment af infektionen blev fundet i prøven.

Derudover involverer molekylær diagnostik ved anvendelse af PCR-metoden og dens efterfølgende dekodning detektion af et infektiøst middel selv i inkubationsperioden, når kliniske manifestationer af sygdommen er fraværende.

En yderst vigtig betingelse for at udføre PCR er foreløbig forberedelse og korrekt prøveudtagning af materialet.

Metoden til PCR - hvordan er det taget?

En af de væsentlige fordele ved metoden er, at helt andet biologisk materiale er egnet til undersøgelsen. Det kan være vaginal udslip , udslæt fra livmoderhalsen eller urinrøret, urinen eller blodet. Alt afhænger af det påståede patogen og dets habitat.

Typisk for at bestemme kønsinfektioner ved hjælp af PCR-metoden, tages genitale sekretioner for at detektere viral hepatitis C, eller HIV tages ved blodprøveudtagning.

Under alle omstændigheder anbefaler lægerne, inden de afleverer analysen:

Det er klart, at PCR er en lovende og højteknologisk forskningsmetode, nem at bruge og har også høj følsomhed indikatorer. Foruden praktisk medicin anvendes polymerasekædereaktionen til videnskabelige formål.