Muskeldystrofi er en gruppe af arvelige kroniske lidelser, der påvirker en persons muskler. Disse sygdomme er karakteriseret ved stigende muskel svaghed samt degeneration af muskler. De mister evnen til at kontrakt, erstatte med et bindevæv og fedtvæv og endog undergå desintegration.
Symptomer på muskeldystrofi
I de første faser manifesteres muskeldystrofi af et fald i muskeltonen. På grund af dette kan gangen blive brudt, og med tiden taber andre muskelfærdigheder. Særligt hurtigt udvikler denne sygdom hos børn. Om få måneder kan de stoppe med at gå, sidde eller holde hovedet.
Symptomerne på muskeldystrofi er også:
- atrofi af skeletmuskler;
- konstant træthed
- hyppige fald;
- en forøgelse i størrelsen af musklerne som følge af spredning af bindevæv (især gastrocnemius);
- fravær af muskelsmerter.
Former for muskeldystrofi
Flere former for denne sygdom er kendt i dag. Lad os se nærmere på dem.
Duchenne muskeldystrofi
Denne form kaldes også pseudohypertrofisk muskeldystrofi, og det er oftest manifesteret i barndommen. De første tegn på sygdom forekommer i alderen 2-5 år. Ofte føler patienterne muskelsvaghed i muskelgrupperne i bækkenbunden og underekstremiteterne. Derefter påvirkes de af musklerne i den øvre halvdel af kroppen, og kun så resten af muskelgrupperne.
Muskeldystrofi af denne form kan føre til, at barnet ved 12 år helt vil miste evnen til at bevæge sig. Op til 20 år overlever de fleste patienter ikke.
Progressiv muskeldystrofi af Erba-Rota
En anden form for denne lidelse. De første symptomer på sygdommen er hovedsageligt manifesteret i 14-16 år, i sjældne tilfælde - ved 5-10 år. De mest oplagte indledende tegn er patologisk muskel træthed og en skarp ændring i gangen til "anden".
Muskeldystrofi af Erba-Rota
Denne sygdom er først lokaliseret i muskelgrupperne i underekstremiteterne, men undertiden påvirker den både skulder- og bækkenmusklerne samtidigt. Sygdommen udvikler sig hurtigt og forårsager invaliditet.
Becker muskeldystrofi
Ligner symptomerne med den tidligere form af sygdommen, men denne form skrider langsomt. Patienten kan forblive i drift i årtier.
Emery-Dreyfus muskeldystrofi
En anden type af den pågældende sygdom. Denne formular er manifesteret mellem 5 og 15 år af livet. De tidlige typiske symptomer på sådan muskeldystrofi er:
- forstyrrelse af albuefælles funktion
- atrofi af biceps arm muskler og senere af deltoide muskler;
- går på yderkanten af fødderne.
Patienterne kan også have kardial ledning og kardiomyopati .
Behandling af muskeldystrofi
For at diagnosticere muskeldystrofi udføres en undersøgelse med en terapeut og en ortopæd, og elektromyografi udføres også. Du kan gennemføre en molekylærbiologisk undersøgelse, der vil hjælpe med at bestemme sandsynligheden for sygdommen hos børn.
Behandling af muskeldystrofi er en handling, der sigter mod at bremse og stoppe den patologiske proces, da det er umuligt at helbrede denne sygdom helt. For at forhindre udviklingen af dystrofiske processer i musklerne gives patienten injektioner:
- vitamin B1;
- adenosintrifosfat;
- kortikosteroider .
Patienten skal regelmæssigt lave en terapeutisk massage.
Også alle, der lider af muskeldystrofi, er nødt til at gøre respiratorisk gymnastik. Uden det vil patienterne udvikle sådanne sygdomme i åndedrætssystemet som lungebetændelse og respirationssvigt, og så kan der være andre komplikationer:
- forstyrrelser i hjerteaktivitet
- skiftende hukommelsesfunktioner og læringsevne.