Forestiers sygdom

Fastgørelse af hyperostose er en af ​​de meget sjældne sygdomme i muskuloskeletale systemet, hvilket fører til fuldstændig immobilisering (ankylose). Patologi kaldes også Foresties sygdom til ære for den berømte franske neurolog, der først beskrev det på 60'erne og angav forskelle fra spondylose samt Bekhterevs sygdom.

Hvad er Forestest's syndrom?

Denne sygdom er karakteriseret ved overdreven produktion af knoglevæv og dets dannelse i sener og ledbånd. Calciumsalte deponeres under rygsøjlens langsgående ligament i de forreste sektioner af den intervertebrale skive. Fusionen begynder mellem hvirvlerne i brystkassen og halshulen, hvorefter den spredes gennem hele søjlen.

På grund af det sjældne og utilstrækkelige materiale til forskning er årsagerne til hyperostose endnu ikke blevet fastslået. Der er flere teorier, der beskriver sygdomsfremkaldende faktorer:

I nyere undersøgelser er den generelle karakter af sygdommen blevet opdaget - knoglevæv former til sidst i ledbånd, der er knyttet til iliac, knæben.

Symptomer på Forestier's sygdom

Blandt patienternes klager er de hyppigste:

X-ray for Forestier sygdom

Til dato er røntgenundersøgelse den eneste måde at diagnosticere den pågældende patologi på. Samtidig er det ganske vanskeligt at registrere sygdommens tegn på en gang, da dets manifestationer kun kan forekomme 8-10 år efter begyndelsen af ​​hyperostoseudviklingen.

Informativiteten af ​​radiografi afhænger af undersøgelsens omfang - det er vigtigt at lave ikke kun en retlinie, men også en sideprojektion rygsøjlen. Det er også ønskeligt at tage et øjebliksbillede af hele søjlen i stedet for at adskille afdelinger.

Behandling af Forester sygdom

På grund af de uklare årsager til sygdommen består behandlingen i at lindre symptomerne: