Hvordan foregår den første screening under graviditeten, og hvad indeholder den?
Før man taler om hvordan screening er udført for gravide, skal det bemærkes, at den første sådan undersøgelse omfatter biokemisk analyse af blod og ultralyd.
Formålet med laboratorieundersøgelsen er at identificere tidlige genetiske sygdomme, herunder Edwards syndrom og Downs syndrom. For at udelukke sådanne uregelmæssigheder kontrolleres koncentrationen af sådanne biologiske stoffer som den frie underenhed af hCG og PAPP-A (graviditetsassocieret protein A). Hvis vi snakker om, hvordan denne fase af screening udføres under graviditeten, så for en gravid kvinde, adskiller den sig ikke fra den sædvanlige analyse - blodgennemføring fra blodåren.
Ultralyd ved den første screening under graviditeten udføres med det formål:
- bestemmelse af tykkelsen af kravepladsen - mængden af subkutan væske, der akkumuleres på overfladen af babyens hals
- mere præcis timing af svangerskabet;
- etablering af antallet af fostre i livmoderen.
Hvordan udføres den anden screening under graviditeten?
Re-undersøgelse udføres så tidligt som 16-18 uger. Det kaldes en tredobbelt test og omfatter:
- etablering af niveauet af total hCG eller fri underenhed af HCG i blodet
- bestemmelse af niveauet af alpha-fetoprotein (AFP)
- koncentration af fri estriol (E3).
En sådan undersøgelse, som ultralydsscreening til graviditet, udføres for anden gang allerede i uge 20. På dette tidspunkt kan lægen diagnosticere forskellige typer af anomalier, misdannelser med høj grad af nøjagtighed.
Det må således siges, at både screening skal udføres under graviditet. Dette gør det muligt for os at identificere mulige krænkelser og abnormiteter af fosterudvikling i de tidlige stadier af dannelsen af en lille organisme.