Screening af 1 trimester - fortolkning af resultaterne

Hvad viser trimester screeningen? Denne ultralydsundersøgelse, som hjælper med at bestemme den mulige forekomst af kromosomale sygdomme i de tidlige stadier af graviditeten. I løbet af denne periode skal kvinder også gennemgå en blodprøve for hCG og RAPP-A. Hvis det viser sig, at resultaterne af screening for første trimester er dårlige (ultralyd og blodtal), indikerer dette en høj risiko for Downs syndrom i fosteret.

Norm for screening for første trimester og deres fortolkning

Under ultralyd undersøges tykkelsen af ​​den cervikale fold i fosteret, som skal øges proportionalt, efterhånden som den vokser. Undersøgelsen udføres den 11-12. uge af graviditeten, og den cervikale fold skal være 1 til 2 mm på dette tidspunkt. Ved uge 13 skal den nå en størrelse på 2-2,8 mm.

Den anden af ​​indikatorerne for normen for screening for første trimester er visualisering af næsebenet. Hvis det ikke er synligt under undersøgelsen, indikerer dette en risiko for Downs syndrom i 60-80%, men det vurderes, at i 2% af sunde fostre, kan det heller ikke visualiseres på nuværende tidspunkt. Ved 12-13 uger er normen for næsebenets størrelse omkring 3 mm.

I løbet af ultralyd efter 12 uger bestemmer alderen og den omtrentlige fødselsdato for barnet.

Screening for første trimester - afkodning af resultaterne af blodprøver

Den biokemiske analyse af blod på beta-hCG og RAPP-A registreres ved at overføre indekserne til en speciel MoM-værdi. De opnåede data indikerer tilstedeværelsen af ​​abnormiteter eller deres fravær i en given graviditetsperiode. Men disse faktorer kan påvirke forskellige faktorer: Moderens alder og vægt, livsstil og dårlige vaner. Derfor, for et mere præcist resultat, indføres alle data i et specielt computerprogram under hensyntagen til den fremtidige moders personlige egenskaber. Resultater af graden af ​​risiko dette program viser i forholdet 1:25, 1: 100, 1: 2000 osv. Hvis du f.eks. Tager en valgmulighed på 1:25, tyder dette resultat på, at i 24 graviditeter med indikatorer som din, bliver 24 babyer født sunde, men kun et Downs syndrom.

Efter screeningen af ​​blodprøven for første trimester og på basis af alle de afsluttede data, kan laboratoriet give to konklusioner:

1. Positiv test.
2. Negativ test.

I det første tilfælde skal du gennemgå en dybere undersøgelse og yderligere test . I den anden mulighed er der ikke behov for yderligere undersøgelser, og du kan sikkert vente på den næste planlagte screening, der finder sted under graviditeten i 2. trimester.