Torsionsdystoni

Torsionsdystoni er en temmelig sjælden sygdom, hvor muskeltonen forstyrres og forskellige motoriske lidelser observeres. Patologi har en neurologisk oprindelse og et kronisk progressivt kursus. Det er forbundet med nederlaget og forstyrrelsen af ​​arbejdet med dybe hjerne strukturer, der er ansvarlige for muskel sammentrækninger.

Typer af torsionsdystoni

Afhængig af sygdommens etiologi er der to typer:

  1. Idiopatisk torsionsdystoni - udvikler sig på grund af en genetisk faktor, dvs. er arvet.
  2. Symptomatisk torsionsdystoni - udvikler sig i patologier forbundet med skade på visse dele af hjernen (fx i hepatocerebral dystrofi, hjernetumorer, neuroinfections).

Afhængig af placeringen er forekomsten af ​​patologiske lidelser:

  1. Lokal torsionsdystoni - læsionen påvirker nogle muskelgrupper (muskler i nakke, ben, arme), er mere almindeligt.
  2. Generaliseret torsionsdystoni - læsionen udvikler sig gradvist, idet den involverer i den patologiske proces styrkes bagens muskler, hele bagagerummet, ansigtet og sværhedsgraden af ​​manifestationerne.

Symptomer på torsionsdystoni:

Oftest, med arvelig ætiologi, observeres sygdommens første manifestationer i en alder af 15-20 år. Indledningsvis opstår spasmer og kramper, når man forsøger at gøre et træk, med fysisk eller følelsesmæssig stress. Senere begynder symptomerne at manifestere sig i en hvilestilstand.

Behandling af torsionsdystoni

I de fleste tilfælde er følgende grupper af lægemidler ordineret til behandling af sygdommen:

Også kan ordineres terapeutiske øvelser, massage, fysioterapi behandling. Effektivere er den kirurgiske behandling af torsionsdystoni, hvor en operation udføres på perifere nerver eller med ødelæggelsen af ​​hjernens subkortiske strukturer. Kirurgiske indgreb kan opnå positive resultater i omkring 80% af tilfældene.