Ofte falder biokemisk screening til anden trimester sammen med tiden for ultralydundersøgelsen, men det er ikke nødvendigt. Ofte tages blodprøver fra 10 til 20 uger af graviditeten, fordi det er i dette tidsinterval, at du retfærdigt kan afgøre, om der er kromosomale patologier.
Det er vigtigt ikke at engagere sig i selvfortolkning af perinatal screening for anden trimester, men at overlade det til en specialist. Blodgraviditet studeres på tre måder - AFP (alpha-fetoprotoyin), hCG (choriongonadotropin) og fri estriol. Pålideligheden af disse tests er omkring 70%, og derfor er det ikke nødvendigt at svage, hvis nogen indikator afviger fra normen. Hvis det ønskes, kan en kvinde nægte at gennemføre biokemisk screening for graviditetens anden trimester.
Norm for ultralydscreening til 2. trimester
I denne periode udføres diagnosen for at bekræfte eller afvise den mulige patologi samt tilstedeværelsen af flere graviditeter. Volumet af fostervæske, positionen i livmoderen hos fosteret og placenta anslås. Defekter af strukturen af knoglerne til kraniet og ekstremiteterne, hjernehvirvlerne og navlestregene er bestemt.
Dekodning af ultralydsscreening i 2. trimester udføres af precinct-gynækologen, men giver ikke meget vanskeligheder med selvstudium. Så alle benets ben skal have samme længde, kraniet, og især dets ansigtsdel uden synlige deformationer i form af ikke-hengivenhed af den nasolabiale trekant.
Ultralydsscreening til 2. trimester svarer ofte på det spørgsmål, som de fleste forældre er interesseret i - en dreng eller en pige? I 90% af tilfældene bekræftes dette senere. En stor fordel ved den anden ultralyd er, at du nu ikke behøver at udholde en komplet blære, og i ethvert forberedelse til studiet er der ikke behov for det.