Nogle gange skal folk afgøre, om de er relateret til hinanden i blodforhold. Ofte gennemføres denne undersøgelse for at bevise faderskab.
Moderne teknologi giver dig mulighed for at teste for faderskab med blod, spyt, hår og andet, såkaldt biologisk materiale. Dette er en almindelig analyse, som ikke desto mindre kan have stor indflydelse på vores liv. Undersøgelse af DNA til faderskab udføres for at bekræfte forældre rettigheder, arve rettigheder, og nogle gange endda at teste tilbøjelighed til alvorlige arvelige sygdomme.
Hvordan laver DNA-analyse for faderskab?
I dag er det ret nemt at få bevis på faderskab. For at gøre dette skal du kontakte klinikken, som leverer sådanne tjenester, og overlever analyser af det biologiske materiale af barnets og barnets påståede far. Den nemmeste måde er at tage en vatpind fra munden (fra indersiden af kinden), mens DNA-materialet er fremstillet af spyt. Alternativt er det muligt at videregive hår (nødvendigvis trukket ud "fra roden"), tænder, negle, ørevoks. En blodprøve er også egnet til faderskabstest, men det er lettere for læger at arbejde med spyt, da en blodprøve kan være uninformativ efter transfusion, knoglemarvstransplantation mv. Resultatet af DNA-undersøgelsen for faderskab vil du finde ud af om få dage. Samtidig kan testen være negativ, når en mand ikke har et 100% barn eller en positiv far. Sandsynligheden for sidstnævnte er sædvanligvis fra 70 til 99%. Det skal bemærkes, at DNA-undersøgelsesdata kun har vægt som bevis for retten, når sandsynligheden for faderskab er 97-99,9%.
Faderskabstest til graviditet
Nogle gange bliver det nødvendigt at foretage DNA-analyse før barnets fødsel. Denne teknologi har vist sig relativt nylig - tidligere var genetisk analyse af faderskab kun muligt efter fødslen.
Prøven udføres på følgende måde: Den påståede far giver en blodprøve fra venen, og fostrets DNA-prøver tages fra moderens blod, hvor mængden af dette materiale tilstrækkeligt til undersøgelsen allerede er akkumuleret ved 9-10 uger af graviditeten. Der findes andre metoder til prøveudtagning af fosterbiologisk materiale, fx fosterfejludtrækning (fostervæskeekstraktion). Denne metode til bestemmelse af fædre ved DNA har samme nøjagtighed, men det er langt mere farligt på grund af truslen om komplikationer og endog ophør af graviditeten, så læger anbefaler normalt at afholde sig fra sådan intervention.