Hip dysplasi hos nyfødte

Dysplasi er en medfødt sygdom præget af underudvikling eller afvigelse af udviklingen af ​​led og bindevæv.

Bindevævsdysplasi

Dysplasi af bindevæv hos børn er almindeligt og er som regel arvet. Årsagen er forekomsten af ​​en mutation i syntesen af ​​collagen, et protein der er en del af bindevævet. Den vigtigste ydre funktion er den store fleksibilitet i leddene. Dysplasi af bindevæv kan forårsage alvorlige sygdomme i forskellige organer, men først og fremmest lider synet og rygsøjlen. Medfødt dysplasi hos nyfødte forekommer muligvis ikke umiddelbart, men hvis en af ​​forældrene eller familiemedlemmer har denne sygdom, bør barnet undersøges. Diagnose og behandling af bindevævsdysplasi bør behandles af genetik.

Dysplasi i hofteledene (TBS) hos børn

Dysplasi i leddene forekommer hos 20% af børnene. Hip dysplasi, der afsløres i de første måneder af livet, giver sig til hurtig behandling, men hvis sygdommen ikke registreres i tide, vil den påvirke resultatet og behandlingens varighed negativt. Dysplasi af TBS hos børn kan skyldes en række faktorer. Genetisk prædisponering, påvirkning af eksterne faktorer, brugen af ​​skadelige stoffer under graviditeten kan forårsage sygdom. Men oftest forekommer hippedysplasi hos nyfødte født i breech-præsentation. Dette skyldes svækket mobilitet i denne stilling, og dermed en krænkelse af udviklingen af ​​joint. For at opdage afvigelser i tide og træffe passende foranstaltninger anbefales det, at der efter fødslen af ​​barnet foretages en check. Tegn på hofte dysplasi hos nyfødte er primært en krænkelse af fælles mobilitet. Desuden ses asymmetri af hudfoldene i lårregionen nogle gange. Hvis et ben er kortere end det andet, indikerer dette en alvorlig forstyrrelse i udviklingen af ​​leddet. En sådan lidelse kan være både medfødt og en konsekvens af udviklingen af ​​lettere former for dysplasi. Med en mistanke om dysplasi kræves der en særlig undersøgelse. Børn i op til 6 måneder er tildelt ultralyd af hofteledene, som gør det muligt at se tilstedeværelsen og omfanget af forstyrrelser. Efter 6 måneder kan der kræves en røntgenundersøgelse for at få mere detaljerede oplysninger.

Hvordan man behandler dysplasi hos nyfødte og ældre børn, kan kun bestemme specialisten, baseret på undersøgelsens resultater. På trods af de generelle principper for fælles reparation, i forskellige aldre og med forskellige lidelser, kan behandlingsmetoderne afvige. Dysplasi i hofteledene hos nyfødte behandles hurtigere, og der kræves en anden tilgang til behandling, da leddene endnu ikke er dannet. Til behandling af dysplasi hos ældre børn kan kræve mere kompleks behandling, og i komplekse former og kirurgi. Til behandling af dysplasi anvendes en funktionel metode til genopretning af leddene. Der anvendes specielle dæk, der fastgør babyens ben i den rigtige position. Derudover er forskellige fysioterapi og terapeutisk massage foreskrevet. En vigtig rolle i behandlingen af ​​dysplasi spilles af gymnastik, som fremmer udviklingen af ​​joint og bevarelsen af ​​dets mobilitet. Når dysplasi hos spædbørn anbefales en bred swaddling, hvor benets ben står i moderat fortynding, anbefales til overtrædelser i udviklingen af ​​leddene. Med en mild form for dysplasi og rettidig diagnostik til behandling, vil det tage fra 3 til 6 måneder, i andre tilfælde kan det tage 1,5 år eller mere.

Behandlingens succes afhænger af mange faktorer. Forældre bør finde en god specialist, som vil kunne levere den korrekte diagnose og korrekt rådgive om behandling. Forældre skal også være i stand til korrekt at tage sig af barnet, at vide, hvad der er tilladt, og i hvilke situationer skal du være forsigtig. Dysplasi er ikke en sætning, men med de forkerte handlinger kan det betydeligt forværre barnets livskvalitet.