Sikkelcelleanæmi er en arvelig lidelse, der påvirker hæmatopoietisk system. Det er en defekt, hvor skabelsen af en normal hæmoglobinkæde forstyrres. Dette giver en unormal komponent, der ændrer strukturen af røde blodlegemer - de bliver længere (svarende til siglen, hvorfor navnet gik).
Symptomer på seglcelleanæmi
Hos mennesker er sygdomscykelcelleanæmi et karakteristisk mønster. Normalt er alle de ledsagende symptomer forårsaget af trombose eller anæmi. Der er sådanne grundlæggende tegn:
- huden antager en gul farvetone;
- hypoxisk syndrom;
- skeletet er deformeret;
- problemer med indre organer.
Det er vigtigt at bemærke, at seglcelleanæmi skyldes udseendet af trombi. I dette tilfælde kan der opstå hævelse i forskellige dele af karrene, der ledsages af smertefulde fornemmelser.
Alle symptomer er betinget opdelt i to grupper - dette afhænger af hovedårsagerne til sygdommen:
- på grund af trombi i kredsløbssystemet;
- som følge af overdreven destruktion af røde blodlegemer.
Diagnose af seglcelleanæmi
Diagnose og behandling af denne sygdom omhandler en læge-hæmatolog. Det er næsten umuligt at fastslå sygdomsstadiet nøjagtigt, idet det kun er afhængigt af eksterne manifestationer. Faktum er, at lignende symptomer forekommer i mange blodsygdomme. For at etablere en fuldgyldig diagnose anvendes følgende:
- generel og biokemisk blodprøve
- Ultralyd af individuelle dele af kroppen;
- Røntgenstråler;
- elektroforese af hæmoglobin.
Behandling af seglcelleanæmi
I øjeblikket anses denne lidelse for uhelbredelig. På samme tid for at hæmme sygdommens vækst er det vigtigt at lede en sund livsstil. Så for eksempel bliver folk, der lider af seglcelleanæmi, syge sjældnere, hvis de spiser sund mad, ikke drikker, ryger ikke, gør øvelser. Dette forbedrer den generelle tilstand.